Hallo,

ich hoffe, ich kann es gut schreiben, wie es unserem Sohn bis jetzt ergangen ist.

Unser Sohn ist im Mai 2007 geboren, mit Verdacht auf Klumpfuss rechts. Wir sind in die Klinik nach Zehlendorf/Berlin überwiesen worden. Das ist eine Klinik für Orthopädie. Für die Kinder sind dort Herr Dr.Mellarowic,Frau Dr. Hain... zuständig. Wir kamen dort an, unser Sohn war 2 Wochen alt, und es wurde bestätigt-Klumpfuß Stufe 3.

Herr Dr.Mellarowic und Frau Dr. Hain klärten uns auf über Klumpfuß, was es ist, welche Behandlung gemacht wird, u.s.w. Sie sagten uns von vorn herein, das der rechte Fuß kleiner bleiben wird (Schuhgröße mäßig), die Wade nicht so ausgeprägt ist... Das es bis zum 15.Lebensjahr noch mal wieder kommen kann, MUSS NICHT,ABER KANN !!

Er bekam gleich einen Gips, der reichte bis übers Knie, weil ja Halt sein musste.Das Knie wurde dabei ein bisschen gebeugt. 2 mal die Woche mussten wir hin, und der Gips wurde erneuert.Bei jedem neuen gipsen,wurde der Fuß von innen,mehr in die Mitte gebracht (so das der Fuß nach 3 Monaten nur noch nach unten,und nicht mehr nach innen zeigte).

Nach den 3 Monaten begann die Krankengymnastik, und er trug eine Art von Orthese, sah aus wie Gips, wobei oben drauf frei war, und dies mit einer Binde um den Fuß und Bein gehalten wurde. So blieb der Fuß in der Stellung, und ging nicht mehr nach innen. Die Krankengymnastik war immer 2 mal die Woche, und ging bis zum 6.Lebensmonat. Sie sollte verhelfen, das der Fuß in die richtige Stellung gebracht wird, so wie der linke Fuß war. Aber wir konnten nicht zu einer beliebigen Krankengymnastik,sonder nur zu jemanden,der eine Ausbildung für Kinder nach BOBATH hatte.

Nach dem 6.Lebensmonat, das war im November2007, wurde der Fuß geröntgt, und man sagte uns, dass er zur OP muß. Im Januar 2008, kam noch mal eine kleine OP, konnte ihn aber an dem selben Tag wieder mit heim nehmen, da nur die Metalldrähte entfernt wurden, die sich noch drin befanden (3 Stück). Und der Fuß läßt sich nur 15 Grad nach oben, und 15 Grad nach unten bewegen.

Von da an bekam er eine Orthese, sie hatte ein Gelenk unten dran, dass er schön laufen konnte. Er tat sich ziemlich schwer, damit umzugehen, aber er lernte es. Für ihn war es dann nach einer Weile was ganz normales.Tagsüber,im Kindergarten, durfte er sie sogar 2 Stunden abmachen. So konnte er mit den anderen Kindern im Wasser planschen, im Sandkasten spielen, u.s.w.

2009 war es soweit, es hieß, er bräuchte keine Orthese mehr. So lebhaft war er schon lang nicht mehr, ohne Orthese, man merkte,er fand es schön. Die ganze Zeit mussten wir aber weiterhin 2 mal die Woche zur Krankengymnastik. Juni 2009 ein Rückschlag!Ich holte ihn vom Kindergarten ab, es war ein Freitag, und er schleifte sein Bein nach. Wir sind gleich ins KH gefahren und erfuhren, dass es immer passieren kann, umgeknickt, gestolpert, u.s.w. Aber zum Glück war es nicht ganz so schlimm, er brauchte nur wieder eine Orthese.

Seit März 2010 trägt er keine mehr, und die Krankengymnastik wird uns weiter begleiten.

Aber ich kann sagen, wir haben es trotzdem sehr gut. Wir haben einen gesunden, aufgeweckten, lebhaften Sohn. Er hüpft, springt, rennt...macht alles wie die anderen auch.

PS:Wenn er in die Schule kommt, so sagten uns die Ärzte, bekommt er eine Befreiung für alle Sportarten, wo er seinen Fuß stark belasten müßte. Könnte zwar mitmachen, aber halt nicht auf Leistung.Wenn wir ihn sportlich fördern wollen,so sagte man uns, dann per Rad fahren oder schwimmen,u.s.w.) 

 

Ich bin sehr glücklich, Frau Dr.Hain hatte ihn operiert. Ich kann ihr nicht genug danken. Es war alles gut verlaufen.Sogar die Kinderärztin sagte zu uns, dass die Narbe sehr gut aussieht. Und das Wichtigste, er hat keine Schmerzen. Hoffentlich wird es auch immer so bleiben!!!