Falco's Geschichte
Samstag 17. April 2010 17.04.10 12:57 Von:KerstinHallo, ich hoffe, ich kann es gut schreiben, wie es unserem Sohn bis jetzt ergangen ist. Unser Sohn ist im Mai 2007 geboren, mit Verdacht auf Klumpfuss rechts. Wir sind in die Klinik nach Zehlendorf/Berlin überwiesen worden. Das ist eine Klinik für Orthopädie. Für die Kinder sind dort Herr Dr.Mellarowic,Frau Dr. Hain... zuständig. Wir kamen dort an, unser Sohn war 2 Wochen alt, und es wurde bestätigt-Klumpfuß Stufe 3. Herr Dr.Mellarowic und Frau Dr. Hain klärten uns auf über Klumpfuß, was es ist, welche Behandlung gemacht wird, u.s.w. Sie sagten uns von vorn herein, das der rechte Fuß kleiner bleiben wird (Schuhgröße mäßig), die Wade nicht so ausgeprägt ist... Das es bis zum 15.Lebensjahr noch mal wieder kommen kann, MUSS NICHT,ABER KANN !! Er bekam gleich einen Gips, der reichte bis übers Knie, weil ja Halt sein musste.Das Knie wurde dabei ein bisschen gebeugt. 2 mal die Woche mussten wir hin, und der Gips wurde erneuert.Bei jedem neuen gipsen,wurde der Fuß von innen,mehr in die Mitte gebracht (so das der Fuß nach 3 Monaten nur noch nach unten,und nicht mehr nach innen zeigte). Nach den 3 Monaten begann die Krankengymnastik, und er trug eine Art von Orthese, sah aus wie Gips, wobei oben drauf frei war, und dies mit einer Binde um den Fuß und Bein gehalten wurde. So blieb der Fuß in der Stellung, und ging nicht mehr nach innen. Die Krankengymnastik war immer 2 mal die Woche, und ging bis zum 6.Lebensmonat. Sie sollte verhelfen, das der Fuß in die richtige Stellung gebracht wird, so wie der linke Fuß war. Aber wir konnten nicht zu einer beliebigen Krankengymnastik,sonder nur zu jemanden,der eine Ausbildung für Kinder nach BOBATH hatte. Nach dem 6.Lebensmonat, das war im November2007, wurde der Fuß geröntgt, und man sagte uns, dass er zur OP muß. Im Januar 2008, kam noch mal eine kleine OP, konnte ihn aber an dem selben Tag wieder mit heim nehmen, da nur die Metalldrähte entfernt wurden, die sich noch drin befanden (3 Stück). Und der Fuß läßt sich nur 15 Grad nach oben, und 15 Grad nach unten bewegen. Von da an bekam er eine Orthese, sie hatte ein Gelenk unten dran, dass er schön laufen konnte. Er tat sich ziemlich schwer, damit umzugehen, aber er lernte es. Für ihn war es dann nach einer Weile was ganz normales.Tagsüber,im Kindergarten, durfte er sie sogar 2 Stunden abmachen. So konnte er mit den anderen Kindern im Wasser planschen, im Sandkasten spielen, u.s.w. 2009 war es soweit, es hieß, er bräuchte keine Orthese mehr. So lebhaft war er schon lang nicht mehr, ohne Orthese, man merkte,er fand es schön. Die ganze Zeit mussten wir aber weiterhin 2 mal die Woche zur Krankengymnastik. Juni 2009 ein Rückschlag!Ich holte ihn vom Kindergarten ab, es war ein Freitag, und er schleifte sein Bein nach. Wir sind gleich ins KH gefahren und erfuhren, dass es immer passieren kann, umgeknickt, gestolpert, u.s.w. Aber zum Glück war es nicht ganz so schlimm, er brauchte nur wieder eine Orthese. Seit März 2010 trägt er keine mehr, und die Krankengymnastik wird uns weiter begleiten. Aber ich kann sagen, wir haben es trotzdem sehr gut. Wir haben einen gesunden, aufgeweckten, lebhaften Sohn. Er hüpft, springt, rennt...macht alles wie die anderen auch. PS:Wenn er in die Schule kommt, so sagten uns die Ärzte, bekommt er eine Befreiung für alle Sportarten, wo er seinen Fuß stark belasten müßte. Könnte zwar mitmachen, aber halt nicht auf Leistung.Wenn wir ihn sportlich fördern wollen,so sagte man uns, dann per Rad fahren oder schwimmen,u.s.w.) Ich bin sehr glücklich, Frau Dr.Hain hatte ihn operiert. Ich kann ihr nicht genug danken. Es war alles gut verlaufen.Sogar die Kinderärztin sagte zu uns, dass die Narbe sehr gut aussieht. Und das Wichtigste, er hat keine Schmerzen. Hoffentlich wird es auch immer so bleiben!!! |
Nachruf Dr. Ponseti
Samstag 27. März 2010 27.03.10 06:58
Dr. I.V. Ponseti ist am 18.10.09, im Alter von 95 Jahren verstorben. Seine Behandlungsmethode wurde mehrere Jahrzehnte, aus unklaren Gründen von der orthopädischen Welt missachtet. Der aufwändige und teils desaströse Weichteilrelease (Bänderdurchtrennung, Sehnenverlängerungen) gehört jetzt zum Glück (und endlich) der Vergangenheit an. In der Schweiz ist dieser Weg leider noch nicht zu Ende. Die Ponseti-Methode setzt sich weltweit allmählich durch und wurde kürzlich von der AAOS (American Academy of Orthopaedic Surgeons) als Behandlung der Wahl ernannt. Es laufen zurzeit zahlreiche Hilfsprojekte in Entwicklungsländern auch in Zusammenarbeit mit der WHO. Damit werden Millionen von Kindern mit Klumpfüssen, dank seiner sanften und praktisch kostenlosen Klumpfussmethode, innert kürzester Zeit erfolgreich behandelt.
Dr. Ponseti war auch ein echter Wissenschafter und Forscher in der Orthopädie, nicht nur auf dem Gebiet des Klumpfusses. Er war auch ein Mensch mit grossem Herz, der bei seinen Kollegen und Patienten äusserst beliebt war. Er pflegte den persönlichen Kontakt mit Aerzten aus der ganzen Welt. Ich hatte seit 10 Jahren regelmässig Kontakt mit ihm und konnte mit ihm vor allem die schwierigen Füsse diskutieren. Die sog. „Complex Clubfeet“ brauchen etwas mehr als insgesamt 8 Wochen Behandlungszeit. Auch vorbehandelte (u.a. voroperierte) Klumpfüsse können ohne weiteres, in der Regel ohne Operation, bis zum 4. Lebensjahr behandelt werden. Er hat noch bis zum letzten Moment seines Lebens 3-mal die Woche Patienten persönlich betreut und war auch bis zum Ende wissenschaftlich tätig, insbesondere im Bereich der Pathogenese des angeborenen Klumpfusses. Er konnte zuletzt mit seiner Arbeitsgruppe in Iowa Veränderungen des Myosins am m. tibialis posterior und trizeps surae nachweisen.
Sein Besuch in der Schulthess Klinik im April 2005 im Rahmen eines internationalen Klumpfuss-Symposiums war ein echtes Erlebnis, insbesondere seine 2-stündige Vorlesung. Es war seine letzte Reise nach Europa.
Dr. med. Rafael Velasco
Chefarzt Kinderorthopädie
Schulthess Klinik
Zürich
Mitchell Orthese
Donnerstag 25. Februar 2010 25.02.10 11:04 Nicky hat uns Fotos von einer anderen Schiene für die Ponseti Behandlung geschickt.
Sie heisst Mitchell Orthese. Durch die Silikoneinlage, werden Druckstellen vermieden. Ausserdem ist sie sehr leicht und schnell lieferbar.
Sie heisst Mitchell Orthese. Durch die Silikoneinlage, werden Druckstellen vermieden. Ausserdem ist sie sehr leicht und schnell lieferbar.
Frohe Festtage und einen guten Rutsch ins neue Jahr!
Donnerstag 25. Dezember 2008 25.12.08 15:16 Liebe Besucher von klumpfuss-info.ch
Wir wünschen Euch allen besinnliche Festtage und einen guten
Rutsch ins neue Jahr!
Liebe Grüsse
.:klumpfuss-info.ch - Team:.
Der Klumpfuss
Samstag 28. Juni 2008 28.06.08 08:18 Die Zusammenfassung 
"Der Klumpfuss" gibts jetzt auch als pdf. Das öffnen der Datei kann einen Moment dauern.
"Der Klumpfuss" gibts jetzt auch als pdf. Das öffnen der Datei kann einen Moment dauern.Merkmale der Ponsetibehandlung
Samstag 28. Juni 2008 28.06.08 07:49 Hier haben wir Euch die Merkmale der Ponsetibehandlung zusammengefasst.
Man könnte es auch nennen: "Woran erkenne ich das mein Kind wirklich nach Ponseti behandelt wird".
Merkmale der Ponsetibehandlung zusammengefasst.
Man könnte es auch nennen: "Woran erkenne ich das mein Kind wirklich nach Ponseti behandelt wird". Klumpfussbehandlung nach Ponseti
Dienstag 22. April 2008 22.04.08 12:30 Hier stellen wir Euch die Ponseti-Methode vor. Dass öffnen der pdf-Datei kann dauert einen kurzem Moment.
Klumpfsussbehandlung nach Ponseti
Klumpfsussbehandlung nach Ponseti